课题组在《Materials Research Bulletin》上发表文章: The structure-activity relationship for the electron-donating functional groups in hydrazone-linked COFs and their photocatalytic H₂O₂ production

在共价有机骨架(COFs)上进行给电子基团修饰可以合理地激发光催化活性。然而，给电子功能COFs的给电子能力与光催化活性之间的构效关系尚不清楚。本文构建了一系列功能化的含不同供电子能力基团(R-COF, R = H, Me, MeO, OH)的腙链COFs。结果表明，R-COFs中具有强给电子能力的取代基的存在可以增强共轭效应，从而加速光生电子-空穴对的分离和转移。基团的供电子能力越强，越有利于产生电子推拉效应，有利于光催化生成H₂O₂。其中MeO-COF在空气条件下无牺牲剂生成H₂O₂的性能最高(847.9 mol g^-1 h^-1)，是H-COF的4.95倍。这项工作为功能化COFs以实现高效的光催化H2O2生产的设计提供了见解。